| J05A R09 Emtricitabin, tenofovirdisoproksil, elvitegravir og kobicistat - G04B D08 Solifenacin |
| ATC1 | J05A R09 Emtricitabin, tenofovirdisoproksil, elvitegravir og kobicistat (emtricitabine, tenofovir disoproxil, elvitegravir and cobicistat) |
| ATC2 | G04B D08 Solifenacin |
| Nivå | Ta forholdsregler. (les mer...) |
| Konsekvens | Økt konsentrasjon av solifenacin |
| Håndtering | Monitorering: Pasienten bør følges opp med tanke på bivirkninger/toksiske effekter av solifenacin Legemiddelalternativer: Fesoterodin metaboliseres hovedsakelig av CYP2D6 og bare i liten grad via CYP3A4. |
| Mekanisme | Hemmet metabolisme av solifenacin via CYP3A4 |
| Grunnlag | Indirekte data |
| Referanser | |
| 1. | SPC Stribild Les mer... |
| 2. | Spigset O, Molden E. Cytokrom P-450 3A4 - kroppens viktigste arena for legemiddelinteraksjoner. Tidsskr Nor Legeforen 2008; 128: 2832-5. Les mer... |
Grunnlagsdataene i FEST kvalitetssikres av Legemiddelverket. De involverte partene bak databasen kan likevel ikke påta seg ansvar for konsekvensene av den praktiske bruken av grunnlagsdataene eller for skader som oppstår som følge av råd gitt med grunnlag i anvisninger i FEST. Ved tvil må tilleggsinformasjon fra andre kilder benyttes.
| Redaktør | Legemiddelverket |
| SQL/ASP utvikling | Leif Terje Fonnes, Programarkitekten AS |
| Idé/Design/ASP/SQL | Magne Rekdal, DIPS ASA |