| J05A P52 Dasabuvir, ombitasvir, paritaprevir og ritonavir - G04B D08 Solifenacin |
| ATC1 | J05A P52 Dasabuvir, ombitasvir, paritaprevir og ritonavir |
| ATC2 | G04B D08 Solifenacin |
| Nivå | Ta forholdsregler. (les mer...) |
| Konsekvens | Økt konsentrasjon av solifenacin (i størrelsesorden 2-3 ganger basert på data med den kraftige hemmeren ketokonazol), økt risiko for bivirkninger (antikolinerge effekter som munntørrhet m.m.) |
| Håndtering | Dosetilpasning: Dosebehovet av solifenacin vil kunne være 50-70 % lavere i kombinasjon med ritonavir. Interaksjonsgrad vil variere mye og solifenacindosen bør tilpasses klinisk effekt og bivirkninger. Legemiddelalternativer: Må vurderes på individuelt grunnlag. |
| Mekanisme | Ritonavir hemmer metabolismen av solifenacin via CYP3A4 |
| Grunnlag | Indirekte data |
| Referanser | |
| 1. | Swart PJ, et al. Pharmacokinetic effect of ketoconazole on solifenacin in healthy volunteers. Basic Clin Pharmacol Toxicol 2006;99:33-6 Les mer... |
| 2. | Mouly S, et al. Effect of widely used combinations of antiretroviral therapy on liver CYP3A4 activity in HIV-infected patients. Br J Clin Pharmacol. 2006;62:200-9 Les mer... |
Grunnlagsdataene i FEST kvalitetssikres av Legemiddelverket. De involverte partene bak databasen kan likevel ikke påta seg ansvar for konsekvensene av den praktiske bruken av grunnlagsdataene eller for skader som oppstår som følge av råd gitt med grunnlag i anvisninger i FEST. Ved tvil må tilleggsinformasjon fra andre kilder benyttes.
| Redaktør | Legemiddelverket |
| SQL/ASP utvikling | Leif Terje Fonnes, Programarkitekten AS |
| Idé/Design/ASP/SQL | Magne Rekdal, DIPS ASA |