| J05A E02 Indinavir - G04B D08 Solifenacin |
| ATC1 | J05A E02 Indinavir (Indinavir ) |
| ATC2 | G04B D08 Solifenacin |
| Nivå | Ta forholdsregler. (les mer...) |
| Konsekvens | Økt konsentrasjon av solifenacin, økt risiko for bivirkninger (antikolinerge; munntørrhet m.m.) |
| Håndtering | Dosetilpasning: Dosebehovet av solifenacin vil anslagsvis være 50-70% lavere i kombinasjon med indinavir. Interaksjonsgrad vil variere mye og solifenacindosen bør tilpasses klinisk effekt og evt. bivirkninger Legemiddelalternativer: Ingen åpenbare |
| Mekanisme | Indinavir hemmer metabolisme av solifenacin via CYP3A4 |
| Grunnlag | Indirekte data |
| Referanser | |
| 1. | Swart PJ, et al. Pharmacokinetic effect of ketoconazole on solifenacin in healthy volunteers. Basic Clin Pharmacol Toxicol 2006;99:33-6 Les mer... |
| 2. | Mouly S, et al. Effect of widely used combinations of antiretroviral therapy on liver CYP3A4 activity in HIV-infected patients. Br J Clin Pharmacol. 2006;62:200-9 Les mer... |
| 3. | Inaba T, et al. HIV protease inhibitors, saquinavir, indinavir and ritonavir: inhibition of CYP3A4-mediated metabolism of testosterone and benzoxazinorifamycin, KRM-1648, in human liver microsomes. Toxicol Lett 1997;93:215-9 Les mer... |
Grunnlagsdataene i FEST kvalitetssikres av Legemiddelverket. De involverte partene bak databasen kan likevel ikke påta seg ansvar for konsekvensene av den praktiske bruken av grunnlagsdataene eller for skader som oppstår som følge av råd gitt med grunnlag i anvisninger i FEST. Ved tvil må tilleggsinformasjon fra andre kilder benyttes.
| Redaktør | Legemiddelverket |
| SQL/ASP utvikling | Leif Terje Fonnes, Programarkitekten AS |
| Idé/Design/ASP/SQL | Magne Rekdal, DIPS ASA |