interaksjoner.no

Interaksjonsdatabase
for norske klinikere

Analyse |  Bakgrunn |  Klassifikasjon

J02A C01 Flukonazol - A02B C02 Pantoprazol

ATC1J02A C01 Flukonazol (Fluconazole)
ATC2A02B C02 Pantoprazol (Pantoprazole)
NivåTa forholdsregler. (les mer...)
KonsekvensØkt konsentrasjon av pantoprazol (usikkert omfang, men basert på studer med omeprazol, kan økningen bli betydelig etter gjentatt dosering med flukonazol).
MerkGjelder ikke ved engangsbruk av flukonazol.
HåndteringMonitorering: Pasienten bør følges opp med tanke på bivirkninger av pantoprazol, og en dosereduksjon av pantoprazol vurderes. Legemiddelalternativer: Andre protonpumpehemmere metaboliseres også via CYP2C19, men ikke H2-reseptorantagonistene ranitidin og famotidin.
MekanismeHemmet metabolisme av pantoprazol via CYP2C19.
GrunnlagIndirekte data
Referanser
1.Kang BC, Yang CQ, Cho HK et al. Influence of fluconazole on the pharmacokinetics of omeprazole in healthy volunteers. Biopharm Drug Dispos 2002; 23: 77–81. Les mer...
2.Zimmermann T, Yeates RA, Riedel KD et al. The influence of gastric pH on the pharmacokinetics of fluconazole: the effect of omeprazole. Int J Clin Pharmacol Ther 1994; 32, 491-6. Les mer...


Grunnlagsdataene i FEST kvalitetssikres av Legemiddelverket. De involverte partene bak databasen kan likevel ikke påta seg ansvar for konsekvensene av den praktiske bruken av grunnlagsdataene eller for skader som oppstår som følge av råd gitt med grunnlag i anvisninger i FEST. Ved tvil må tilleggsinformasjon fra andre kilder benyttes.
RedaktørLegemiddelverket
SQL/ASP utviklingLeif Terje Fonnes, Programarkitekten AS
Idé/Design/ASP/SQLMagne Rekdal, DIPS ASA