| H03A THYREOIDEAMIDLER - J05A P52 Dasabuvir, ombitasvir, paritaprevir og ritonavir |
| ATC1 | H03A THYREOIDEAMIDLER (THYROID PREPARATIONS) |
| ATC2 | J05A P52 Dasabuvir, ombitasvir, paritaprevir og ritonavir |
| Nivå | Ta forholdsregler. (les mer...) |
| Konsekvens | Nedsatt konsentrasjon av tyroksin, målt ved en økning i TSH. I ett tilfelle måtte tyroksindosen fordobles for å opprettholde effekten. |
| Håndtering | Dosetilpasning: Pasienten bør følges opp klinisk med tanke på symptomer på hypotyreose samt med serumkonsentrasjonsmålinger av TSH / fritt tyroksin (T4) og tyroksindosen justeres etter dette. Siden det tar inntil en uke før induksjonseffekten antas bli betydelig, er det trolig ikke nødvendig med noen doseøkning av tyroksin ved korttidsbehandling med ritonavir mot covid-19. |
| Mekanisme | Ritonavir kan øke metabolismen av tyroksin via glukuroniderende enzymer. |
| Grunnlag | Kasusrapporter |
| Referanser | |
| 1. | Tseng A, Fletcher D. Interaction between ritonavir and levothyroxine. AIDS 1998;12(16):2235-6. Les mer... |
| 2. | Touzot M, et al. Dramatic interaction between levothyroxine and lopinavir/ritonavir in a HIV-infected patient. AIDS 2006; 20:1210-1212. Les mer... |
| 3. | Ohnhaus EE, Studer H. A link between liver microsomal enzyme activity and thyroid hormone metabolism in man. Br J Clin Pharmacol 1983; 15: 71–6. Les mer... |
Grunnlagsdataene i FEST kvalitetssikres av Legemiddelverket. De involverte partene bak databasen kan likevel ikke påta seg ansvar for konsekvensene av den praktiske bruken av grunnlagsdataene eller for skader som oppstår som følge av råd gitt med grunnlag i anvisninger i FEST. Ved tvil må tilleggsinformasjon fra andre kilder benyttes.
| Redaktør | Legemiddelverket |
| SQL/ASP utvikling | Leif Terje Fonnes, Programarkitekten AS |
| Idé/Design/ASP/SQL | Magne Rekdal, DIPS ASA |