| Z0HY Hyperikum - A10B B01 Glibenklamid |
ATC1 | Z0HY Hyperikum (Hypericum) |
ATC2 | A10B B01 Glibenklamid (Glibenclamide) |
Nivå | Ta forholdsregler. (les mer...) |
Konsekvens | Nedsatt konsentrasjon av glibenklamid. Basert på data fra andre kraftige induktorer av metabolismen av glibenklamid kan man regne med at konsentrajonen av glibenklamid vil synke med 30-60 %. |
Håndtering | Dosetilpasning: Dosebehovet av glibenklamid vil være økt i kombinasjon med johannesurt, anslagsvis til kanskje rundt det dobbelte.
Monitorering: Pasienten bør følges opp med blodsukkermålinger og glibenklamiddosen økes ved mangelfull effekt.
Legemiddelalternativer: Johannesurt bør seponeres. Eventuelt kan oppstart med et annet antidepressivt legemiddel, for eksempel et SSRI-preparat, vurderes. Glipizid interagerer trolig i mindre grad enn glibenklamid. Observer at det tar 1-2 uker fra johannesurt seponeres til interaksjonseffekten er borte. |
Mekanisme | Johannesurt øker metabolismen av glibenklamid via CYP2C9. |
Grunnlag | Indirekte data |
Referanser |
1. | Niemi M, Backman JT, Neuvonen M et al. Effects of rifampin on the pharmacokinetics and pharmacodynamics of glyburide and glipizide. Clin Pharmacol Ther 2001; 69: 400–6. Les mer... |
2. | Zheng HX, Huang Y, Frassetto LA et al. Elucidating rifampin’s inducing and inhibiting effects on glyburide pharmacokinetics and blood glucose in healthy volunteers: unmasking the differential effects of enzyme induction and transporter inhibition for a drug and its primary metabolite. Clin Pharmacol Ther 2009; 85: 78–85. Les mer... |