interaksjoner.no

Interaksjonsdatabase
for norske klinikere

Analyse |  Bakgrunn |  Klassifikasjon

N06A X25 Hyperici herba - J05A G02 Delavirdin

ATC1N06A X25 Hyperici herba
ATC2J05A G02 Delavirdin (Delavirdine)
NivåBør ikke kombineres. (les mer...)
KonsekvensNedsatt konsentrasjon av delavirdin. Basert på data fra andre kraftige induktorer av CYP3A4, kan man regne med at konsentrajonen av delavirdin vil synke med minst 90 %.
HåndteringLegemiddelalternativer: Johannesurt bør seponeres. Eventuelt kan oppstart med et annet antidepressivt legemiddel, for eksempel et SSRI-preparat, vurderes. Observer at det tar 1-2 uker fra johannesurt seponeres til interaksjonseffekten er borte.
MekanismeJohannesurt øker metabolismen av delavirdin via CYP3A4.
GrunnlagIndirekte data
Referanser
1.Borin MT, Chambers JH, Carel BJ et al. Pharmacokinetic study of the interaction between rifampin and delavirdine mesylate. Clin Pharmacol Ther 1997; 61: 544–53. Les mer...
2.Spigset O, Molden E. Cytokrom P-450 3A4 – kroppens viktigste arena for legemiddelinteraksjoner. Tidsskr Nor Legeforen 2008; 128: 2832-5. Les mer...
3.Zhou SF, Lai X. An update on clinical drug interactions with the herbal antidepressant St. John's wort. Curr Drug Metab 2008; 9: 394-409. Les mer...


Grunnlagsdataene i FEST kvalitetssikres av Legemiddelverket. De involverte partene bak databasen kan likevel ikke påta seg ansvar for konsekvensene av den praktiske bruken av grunnlagsdataene eller for skader som oppstår som følge av råd gitt med grunnlag i anvisninger i FEST. Ved tvil må tilleggsinformasjon fra andre kilder benyttes.
RedaktørLegemiddelverket
SQL/ASP utviklingLeif Terje Fonnes, Programarkitekten AS
Idé/Design/ASP/SQLMagne Rekdal, DIPS ASA