| N03A X23 Brivaracetam - N06A X25 Hyperici herba |
ATC1 | N03A X23 Brivaracetam |
ATC2 | N06A X25 Hyperici herba |
Nivå | Bør ikke kombineres. (les mer...) |
Konsekvens | Nedsatt konsentrasjon av brivaracetam (40-50 % basert på data med den kraftige enzyminduktoren rifampicin) med risiko for mangelfull effekt. |
Håndtering | Dosetilpasning: Det enkleste kan være å unngå bruk av johannesurt. Hvis midlene likevel må kombineres, bør det overveies å øke dosen av brivaracetam. Inntil en fordobling av brivaracetamdosen kan være nødvending for å opprettholde brivaracetam-effekten.
Legemiddelalternativer: Johannesurt bør seponeres. Eventuelt kan oppstart med et annet antidepressivt legemiddel, for eksempel et SSRI-preparat, vurderes. Observer at det tar 1-2 uker fra johannesurt seponeres til interaksjonseffekten er borte. |
Mekanisme | Johannesurt øker metabolismen av brivaracetam via CYP2C19. |
Grunnlag | Indirekte data |
Referanser | 1. | SPC Briviact Les mer... |
Grunnlagsdataene i FEST kvalitetssikres av Legemiddelverket. De involverte partene bak databasen kan likevel
ikke påta seg ansvar for konsekvensene av den praktiske bruken av grunnlagsdataene eller for skader som oppstår som følge
av råd gitt med grunnlag i anvisninger i FEST. Ved tvil må tilleggsinformasjon fra andre kilder benyttes.
| Redaktør | Legemiddelverket |
SQL/ASP utvikling | Leif Terje Fonnes, Programarkitekten AS |
Idé/Design/ASP/SQL | Magne Rekdal, DIPS ASA |
|