| L01E J01 Ruksolitinib - Z0HY Hyperikum |
| ATC1 | L01E J01 Ruksolitinib (ruxolitinib) |
| ATC2 | Z0HY Hyperikum (Hypericum) |
| Nivå | Bør ikke kombineres. (les mer...) |
| Konsekvens | Nedsatt konsentrasjon av ruksolitinib (ca. 70 % i interaksjonsstudie med den kraftige enzyminduktoren rifampicin); uforandret konsentrasjon av de aktive metabolittene (som står for 40 % av totaleffekten). |
| Merk | Gjelder bare ved bruk av ruksolitinib tabletter, ikke ved lokalbehandling med krem. |
| Håndtering | Dosetilpasning: Selv om totalkonsentrasjonen av farmakologisk aktive stoffer er redusert, påvirkes ikke nødvendigvis den farmakodynamiske effekten i stor grad. Pga. usikre data vil imdlertid det enkleste være å seponere johannesurt. Legemiddelalternativer: Johannesurt bør seponeres. Eventuelt kan oppstart med et annet antidepressivt legemiddel, for eksempel et SSRI-preparat, vurderes. Observer at det tar 1-2 uker fra johannesurt seponeres til interaksjonseffekten er borte. |
| Mekanisme | Johannesurt øker metabolismen av ruksolitinib via CYP3A4. |
| Grunnlag | Indirekte data |
| Referanser | |
| 1. | SPC Jakavi Les mer... |
Grunnlagsdataene i FEST kvalitetssikres av Legemiddelverket. De involverte partene bak databasen kan likevel ikke påta seg ansvar for konsekvensene av den praktiske bruken av grunnlagsdataene eller for skader som oppstår som følge av råd gitt med grunnlag i anvisninger i FEST. Ved tvil må tilleggsinformasjon fra andre kilder benyttes.
| Redaktør | Legemiddelverket |
| SQL/ASP utvikling | Leif Terje Fonnes, Programarkitekten AS |
| Idé/Design/ASP/SQL | Magne Rekdal, DIPS ASA |