| L01C X01 Trabektedin - N06A X25 Hyperici herba |
| ATC1 | L01C X01 Trabektedin (Trabectedin) |
| ATC2 | N06A X25 Hyperici herba |
| Nivå | Ta forholdsregler. (les mer...) |
| Konsekvens | Redusert konsentrasjon av trabektedin (ca. 30 % basert på data med andre enzyminduktorer). |
| Håndtering | Dosetilpasning: Produsenten av trabektedin angir at kombinasjonen med sterke CYP3A4-induktorer hvis mulig må unngås, til tross for at den forventede reduksjonen i trabektedinkonsentrasjon ut fra tilgjengelige data vil være beskjeden. På den annen side kan en doseøkning av trabektedin være risikabelt med tanke på midlets toksisitet. Siden interaksjonsgraden vil variere fra person til person, bør pasienten bør følges opp med tanke på effekt og bivirkninger av trabektedin og dosen eventuelt justeres etter dette. I stedet for å øke dosen av trabektedin, vil det i mange tilfeller være enklere å sepnere johannesurt. Legemiddelalternativer: Det kan være det enkleste å seponere johannesurt. Eventuelt kan oppstart med et annet antidepressivt legemiddel, for eksempel et SSRI-preparat, vurderes. Observer at det tar 1-2 uker fra johannesurt seponeres til interaksjonseffekten er borte. |
| Mekanisme | Johannesurt øker metabolismen av trabektedin via CYP3A4. |
| Grunnlag | Indirekte data |
| Referanser | |
| 1. | SPC Yondelis Les mer... |
Grunnlagsdataene i FEST kvalitetssikres av Legemiddelverket. De involverte partene bak databasen kan likevel ikke påta seg ansvar for konsekvensene av den praktiske bruken av grunnlagsdataene eller for skader som oppstår som følge av råd gitt med grunnlag i anvisninger i FEST. Ved tvil må tilleggsinformasjon fra andre kilder benyttes.
| Redaktør | Legemiddelverket |
| SQL/ASP utvikling | Leif Terje Fonnes, Programarkitekten AS |
| Idé/Design/ASP/SQL | Magne Rekdal, DIPS ASA |