| J07B F02 Poliomyelitt oral, trivalent, levende, svekket - D11A H07 Tralokinumab |
| ATC1 | J07B F02 Poliomyelitt oral, trivalent, levende, svekket (Poliomyelitis oral, trivalent, live attenuated) |
| ATC2 | D11A H07 Tralokinumab (tralokinumab) |
| Nivå | Bør ikke kombineres. (les mer...) |
| Konsekvens | Mulig risiko for generalisert infeksjon ved bruk av levende, svekkede vaksiner. Produsenten av tralokinumab anbefaler at levende vaksiner ikke gis til pasienter som behandles med tralokinumab, men at det gis påfyll av aktuelle vaksiner før oppstart med tralokinumab. |
| Håndtering | Legemiddelalternativer: Bruk vaksine som er inaktivert/inneholder renset antigen hvis det er tilgjengelig mot aktuelt agens. |
| Mekanisme | Tralokinumab hemmer aktiveringen av immunsystemet. |
| Grunnlag | Indirekte data |
| Referanser | |
| 1. | SPC Adtralza Les mer... |
Grunnlagsdataene i FEST kvalitetssikres av Legemiddelverket. De involverte partene bak databasen kan likevel ikke påta seg ansvar for konsekvensene av den praktiske bruken av grunnlagsdataene eller for skader som oppstår som følge av råd gitt med grunnlag i anvisninger i FEST. Ved tvil må tilleggsinformasjon fra andre kilder benyttes.
| Redaktør | Legemiddelverket |
| SQL/ASP utvikling | Leif Terje Fonnes, Programarkitekten AS |
| Idé/Design/ASP/SQL | Magne Rekdal, DIPS ASA |