| D11A H02 Pimecrolimus - V03A B16 Etanol |
| ATC1 | D11A H02 Pimecrolimus |
| ATC2 | V03A B16 Etanol (Ethanol) |
| Nivå | Ta forholdsregler. (les mer...) |
| Konsekvens | Økt risiko for erytem/flushing (forekomsten er trolig lavere enn for takrolimus salve, der 7-20 % opplever dette, bl.a. avhengig av størrelsen på alkoholinntaket). |
| Håndtering | Monitorering: Pasientene bør infomeres om at inntak av alkohol kan gi økt risiko for erytem/flushing i områder der krem/salve er brukt. Hos pasienter som har fått erytem/flushing som bivirkning av pimecrolimus bør en nøye anamnese på evt. inntak av alkohol (inklusive alkoholholdige legemidler) gjennomføres. |
| Mekanisme | Usikker mekanisme. For tacrolimus er økte nivåer av acetaldehyd og økt frigjøring av vasoaktive peptider lokalt i huden er foreslått. |
| Grunnlag | Kasusrapporter |
| Referanser | |
| 1. | Ehst BD, Warshaw EM. Alcohol-induced application site erythema after topical immunomodulator use and its inhibition by aspirin. Arch Dermatol 2004; 140: 1014–5. Les mer... |
| 2. | SPC Elidel Les mer... |
Grunnlagsdataene i FEST kvalitetssikres av Legemiddelverket. De involverte partene bak databasen kan likevel ikke påta seg ansvar for konsekvensene av den praktiske bruken av grunnlagsdataene eller for skader som oppstår som følge av råd gitt med grunnlag i anvisninger i FEST. Ved tvil må tilleggsinformasjon fra andre kilder benyttes.
| Redaktør | Legemiddelverket |
| SQL/ASP utvikling | Leif Terje Fonnes, Programarkitekten AS |
| Idé/Design/ASP/SQL | Magne Rekdal, DIPS ASA |